La vacuna rusa Sputnik V se encuentra entre las tres primeras con mayor efectividad en el mundo
La vacuna rusa Sputnik V se encuentra entre las tres primeras con mayor efectividad en el mundo

Tres farmacéuticas en el mundo, entre ellas el Instituto de Investigación Gamaleya de Rusia que produce la vacuna Sputnik V, tomaron la delantera en una carrera para producir vacunas efectivas contra el COVID-19.

Una investigación periodística del The New York Times señala que a la fecha los investigadores prueban activamente al menos 85 vacunas preclínicas en animales, 64 realizan ensayos clínicos en humanos y 19 han llegado a las etapas finales de prueba.

Una vacuna, antes de ser aprobada por organismos internacionales, pasa por una prueba clínica en el que se prueba en células y luego se la administran a animales como ratones o monos.

En la fase 1, la vacuna se administra a un pequeño número de personas para probar su seguridad y confirmar que estimula el sistema inmunológico. En la fase 2, se vacuna a cientos de personas divididas en grupos, como niños y ancianos, para ver si actúa de manera diferente en ellos. En la fase 3, se inocula a miles de personas y esperan ver cuántas se infectan, en comparación con los voluntarios que recibieron un placebo.

Estos ensayos pueden determinar si la vacuna protege contra el coronavirus, midiendo lo que se conoce como tasa de eficacia. Los ensayos de fase 3 también son lo suficientemente grandes como para revelar evidencia de efectos secundarios relativamente raros.

Tres laboratorios pasaron por las tres fases, entre ellos la vacuna producida por Pfizer y BioNTech, cuyo nombre es Comirnaty, tozinameran o BT162b2 que demostró una eficiencia del 95%. Se aplica en dos dosis, con tres semanas de diferencia y la inyección es muscular.

La segunda vacuna es producida por la empresa Moderna con sede en Boston, cuyo nombre es ARNm-1273. La eficacia es del 94,5%, se aplica en dos dosis, con cuatro semanas de diferencia a través de una inyección muscular.

La tercera vacuna fue desarrollada por el Instituto de Investigación Gamaleya, que forma parte del Ministerio de Salud de Rusia, que ha creado la vacuna Sputnik V, cuya eficacia es del 91,4%. Se aplica dos dosis con tres semanas de diferencia a través de una inyección muscular. El antídoto se probó con voluntarios en Bielorrusia, Emiratos Árabes Unidos y Venezuela.

Rusia acordó la venta de su vacuna a Brasil, India, México, Argentina y Bolivia.

El pasado miércoles, el Gobierno boliviano firmó un contrato con Rusia para la adquisición de 5,2 millones de dosis de la vacuna Sputnik V contra el COVID-19.


 
Periodista constata que vacuna Sputnik V es segura para combatir el COVID-19
Periodista constata que vacuna Sputnik V es segura para combatir el COVID-19

El Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Rusia, cuyas pesquisas se centran en la vacuna Sputnik V, certificó que el antídoto se puede aplicar a las personas mayores de 60 años y se espera los próximos ensayos en menores de 18 años, informó el periodista de la agencia internacional rusa, Victor Ternvsky.

"Los  ensayos que se llevaron a cabo algunos meses atrás por Gamaleya demostraron su seguridad para personas mayores de 60 años, en cuanto a los síntomas, son los mismos que se presentan en gente joven, fiebre y dolor muscular por un par de días", declaro el comunicador al canal estatal BTV.

"Al menos un millón de vacunas ya está en circulación en varios países. Por ejemplo, en Argentina la primera dosis esta entre los 10 dólares y la segunda en menos de 20 dólares", señaló.

Según los desarrolladores de la vacuna Sputnik V, su eficacia y su seguridad tiene un alto rendimiento para contrarrestar a la enfermedad.     "Para elaborar la vacuna Sputnik V se usó misma tecnología para desarrollar el antídoto contra el Ébola, con resultados óptimos que demostró su eficacia, de manera que está proteja a la población por dos años", dijo.

El periodista también relató a BTV cómo  fue su experiencia al inyectarse la vacuna Sputnik V.

"Para beneficiarme con la vacuna firmé un permiso de aprobación, luego me realizaron estudios previos para verificar si tenía alguna enfermedad respiratoria. Una vez que me inyectaron la vacuna aguardé 20 minutos y me fui a mi casa. Por la noche me dio fiebre y dolor muscular leve por dos días", detalló el corresponsal ruso.

También informó que la vacuna ya fue aplicada en su país y no habría ningún caso negativo fuera de lo previsto, más que los síntomas que mencionó.

Tenrvsky comentó que existe variada información tergiversada en la prensa internacional con respecto a los efectos de la vacuna, sin evidencia científica.     "Veo muchas repercusiones e información tergiversada en la prensa internacional con respecto a la vacuna, yo me apunté para recibir la inyección y en breve todo acabo. Y tengo un certificado de vacuna donde indican que las dos inyecciones tienen un 90 por ciento de eficacia y te protege por completo", enfatizó el periodista.


Argentina: Menos del 1 por ciento presenta síntomas adversos leves y moderados a la vacuna Sputnik V
Argentina: Menos del 1 por ciento presenta síntomas adversos leves y moderados a la vacuna Sputnik V

El Ministerio de Salud de la República Argentina informó que desde el inicio de la campaña de vacunación contra el COVID-19 se registraron 317 casos de eventos supuestamente atribuibles a la vacunación e inmunización, de un total de 32.013 dosis aplicadas de la vacuna rusa Sputnik V, lo que representa menos del 1 por ciento de las personas vacunadas.

Entre los síntomas leves o moderados más reportados, según medios de prensa argentinos, están: fiebre con cefaleas y/o mialgias (140 de los vacunados), cefalea y/o mialgias (81 de los vacunados), fiebre como único signo (36), reacciones locales en la zona donde se aplicó la inyección (30), alergia leve (4), lipotimia (4) y fiebre con síntomas gastrointestinales (3).

Salud aclaró que los efectos adversos leves mencionados "aparecen dentro de las 24 horas de aplicación de la vacuna y desaparecen entre las 24 y 48 horas posteriores a la aplicación".

No se identificó entre las personas que recibieron la vacuna ningún evento supuestamente atribuible a la vacunación e inmunización que podría derivar en hospitalización, discapacidad o fallecimiento.

El Ministerio de Salud señaló que los resultados se encuentran dentro de los límites esperados para la vacuna rusa, que recibió el visto bueno del organismo sanitario.


Más de 370 mil niños y niñas nacerán en todo el mundo durante el día de Año Nuevo
Más de 370 mil niños y niñas nacerán en todo el mundo durante el día de Año Nuevo

Este viernes, día de Año Nuevo, nacerán 371.504 bebés en todo el mundo, según estimaciones del Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef).

En todo el mundo, se calcula que más de la mitad de estos nacimientos tendrán lugar en 10 países: India, con 59.995; China, con 35.615; Nigeria, con 21.439; Pakistán, con 14.161; Indonesia, con 12.336; Etiopía, con 12.006; Estados Unidos, con 10.312; Egipto, con 9455; Bangladesh, con 9236; y la República Democrática del Congo, con 8.640, según un comunicado de prensa publicado en el portal de noticias de la ONU.

En total, se espera que nazcan 140 millones de niños y niñas en 2021. Además, se estima que su esperanza de vida media será de 84 años.

"Los niños que nazcan hoy llegan a un mundo muy distinto al de hace tan solo un año, y 2021 nos brinda la oportunidad de volver a imaginarlo", declaró Henrietta Fore, directora ejecutiva de UNICEF.

"Los niños que nazcan hoy heredarán el mundo que empecemos a construir desde ahora para ellos. Deseo que 2021 sea el año en que empecemos a construir un mundo más justo, seguro y sano para todos los niños", exhortó Fore.

El organismo informó que este año también se celebra el 75 aniversario de Unicef y festejará con eventos y publicaciones para conmemorar su trayectoria "que abarca tres cuartas partes de un siglo protegiendo a los niños de los conflictos, las enfermedades y la exclusión, así como defendiendo su derecho a la supervivencia, la salud y la educación".

"En los últimos 75 años, durante todos los conflictos, los desplazamientos, los desastres naturales y las crisis, Unicef ha estado ahí para los niños y las niñas del mundo. Ante el Año Nuevo que comienza, renovamos nuestro compromiso para proteger a los niños, defender sus derechos y garantizar que se les escuche, sin importar dónde vivan", acotó.


Reino Unido sale definitivamente de la Unión Europea
Reino Unido sale definitivamente de la Unión Europea

Con la llegada del 1 de enero del 2021, el Reino Unido salió definitivamente de la Unión Europea (UE), después de 47 años de formar parte del bloque comunitario.

De acuerdo al gobierno del Reino Unido, a partir de hoy el país tendrá control de sus aguas, libertad de negociar acuerdos comerciales con países fuera del bloque comunitario, sujeto únicamente a sus propias leyes y bajo jurisdicción de sus tribunales.

El primer ministro británico, Boris Johnson, firmó el miércoles 30 de diciembre del 2020 el acuerdo que rige la relación entre el Reino Unido y la Unión Europea (UE) a partir del 1 de enero del 2021, "Al rubricar este pacto, cumplimos el deseo soberano de los ciudadanos británicos de vivir bajo sus propias leyes, redactadas por su propio Parlamento elegido", afirmó Johnson a través de la red social Twitter.

Mientras que la presidenta de la Comisión Europea, Úrsula von der Leyen, dejó un mensaje en su cuenta de Twitter minutos después de sellar el acuerdo en el que señala que "ha sido un largo camino", pero "ha llegado el momento de dejar atrás el 'Brexit'"."Nuestro futuro está hecho en Europa", escribió en su red social.

El Reino Unido salió oficialmente de la UE el 31 de enero de 2020, sin embargo, el período de transición llevó 11 meses, mientras mantenía una negociación sobre la futura relación con el bloque.

Ahora, el Reino Unido y la UE tienen vigente un tratado de libre comercio, en el que el bloque comunitario ofrece a su exsocio un acceso inédito sin aranceles ni cuotas a su mercado de 450 millones de consumidores, a cambio del compromiso británico de respetar un número de normas que evolucionarán con el tiempo en materia de medioambiente, derechos laborales y fiscales, para evitar toda competencia desleal.

Sin embargo, el Brexit supone, entre otros cambios, el fin del libre movimiento de personas, la imposición de controles aduaneros y la limitación de servicios que antes fluían de un lado a otro sin mayores restricciones.


OMS valida el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer/BioNTech
OMS valida el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer/BioNTech

La Organización Mundial de la Salud (OMS) validó este jueves la vacuna Comirnaty COVID-19 mRNA, producida por Pfizer/BioNTech, para uso de emergencia, lo que la convierte en la primera en recibir este tipo de homologación desde que comenzó el brote del virus SARS-COV-2 hace un año.

Según un comunicado de prensa del organismo, la lista de uso de emergencia abre la puerta a los países para que aceleren sus propios procesos de aprobación regulatoria para importar y administrar la vacuna. Además, permite a UNICEF y a la Organización Panamericana de la Salud (OPS) adquirirla para distribuirla a los países que la necesiten.

"Este es un paso muy positivo para garantizar el acceso global a las vacunas COVID-19. Pero quiero enfatizar la necesidad de un esfuerzo mundial aún mayor para lograr un suministro de vacunas suficiente para satisfacer las necesidades de las poblaciones prioritarias en todas partes", dijo la doctora Mariângela Simão, subdirectora general de la OMS para el Acceso a Medicamentos y Productos Sanitarios.

"La Organización Mundial de la Salud trabaja día y noche para evaluar otras vacunas que han alcanzado estándares de seguridad y eficacia. Alentamos a más desarrolladores a que se presenten para revisión y evaluación. Es de vital importancia que aseguremos el suministro crítico necesario para servir a todos los países del mundo y detener la pandemia", sostuvo Simão.

La agencia de la ONU informó que los expertos en reglamentación de medicamentos, convocados por la OMS de todo el mundo, y los propios equipos de la Organización revisaron los datos sobre la seguridad, eficacia y calidad de la vacuna Pfizer/BioNTech como parte de un análisis de riesgo versus beneficio.

"La revisión encontró que la vacuna cumplía con los criterios imprescindibles de seguridad y eficacia establecidos, y que los beneficios de usar la vacuna para abordar el COVID-19 compensan los riesgos potenciales", señala el comunicado.

La vacuna Comirnaty requiere almacenamiento mediante una cadena de ultrafrío, por lo que debe almacenarse entre -60° y -90° grados centígrados. Este requisito hace que la vacuna sea más difícil de implementar en entornos donde el equipo de la cadena de ultra frío puede no estar disponible o no ser accesible de manera confiable.


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