El ministro Jeyson Auza (Der.) entregó los medicamentos antihemofílicos. Foto: Ministerio de Salud.
Gobierno entrega medicamentos a pacientes con hemofilia y regula su carnetización

Gobierno entrega medicamentos a pacientes con hemofilia y regula su carnetización

En su política de precautelar la salud de los bolivianos, el Gobierno entregó este martes medicamentos antihemofílicos para el tratamiento gratuito de pacientes con esa enfermedad, catalogada como “rara” y reguló su carnetización.

Según un boletín, el ministro de Salud y Deportes, Jeyson Auza, expresó que por instrucción del presidente Luis Arce Catacora, su despacho prioriza la atención a las personas que padecen de hemofilia, con medicamentos que representan un “altísimo” costo para esos pacientes.

“Hoy, vamos a entregar el ‘Factor 8’ que es un elemento muy importante para tratar esta enfermedad. El Factor 9, 10, 2 y 7, que hacen un total de 14.805.100 bolivianos, que van a servir para el tratamiento de esta enfermedad hemorrágica catalogada como rara, que afecta a uno de cada 10.000 niños varones, solo varones, las mujeres transmiten esta enfermedad, pero son los niños los que padecen la misma”, expuso en un acto realizado en La Paz.

La hemofilia es una enfermedad hemorrágica hereditaria, ligada al sexo; casi, exclusivamente, la padecen los hombres y la portan las mujeres, se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y externas.

Auza señaló que las autoridades del gobierno transitorio en 2020 no se preocuparon por realizar las gestiones para que lleguen esos medicamentos, aspecto que fue corregido en 2021 por el Gobierno nacional ante la Federación Mundial de Hemofilia para que lleguen al país y se pueda regular su dotación.

“Agradecer a todas las madres, a todos los padres que hacen el seguimiento y que sin su ayuda no podríamos atender esta patología. Gracias por visibilizar estas enfermedades, nos resta mucho, pero vamos a seguir avanzando, tenemos garantizados más de 14 millones de bolivianos en medicamentos”, enfatizó.

La primera autoridad en salud del país garantizó la contratación de un profesional fisioterapeuta para la atención de los pacientes hemofílicos.

Por su parte, el vicepresidente de la Fundación Nacional de Hemofilia de Bolivia, Abel Torrez, señaló que pese a existir la Ley N°754 de Dotación Gratuita de Medicamentos Antihemofílicos de ‘Factor 8 y 9’, las gobernaciones no cumplan, en la mayoría de los departamentos, por lo que pidió al Ministerio de Salud que haga seguimiento sobre el caso.

“Hoy en día contamos con el apoyo de profesionales del Ministerio de Salud, de los centros médicos que hoy en día ya se tiene una buena coordinación en la mayor parte de los departamentos para el tratamiento de nuestros pacientes”, acotó.

De acuerdo con datos oficiales, en Bolivia se tiene 150 pacientes con hemofilia, 122 con Hemofilia tipo “A” y 28 con Hemofilia “B”. Según la severidad, 56 pacientes son del tipo severo, 68 moderados y 26 leves.


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