Este miércoles entra en vigencia la Decisión 878 “Estatuto Migratorio Andino”, norma que regula el derecho comunitario de circulación y establece la residencia temporal y permanente para los ciudadanos andinos en Bolivia, Colombia, Ecuador y Perú.

Este Estatuto tiene carácter supranacional y es de obligatorio cumplimiento para los Países Miembros, señala un boletín de prensa institucional.

Según explicó el secretario general de la Comunidad Andina, Jorge Hernando Pedraza, esta histórica decisión determina que los ciudadanos CAN podrán ser admitidos e ingresar en cualquiera de los otros países miembros, en calidad de turistas, mediante la sola presentación de uno de los documentos nacionales de identificación, válido y vigente y sin el requisito de visa. La permanencia será por un periodo de 90 días prorrogables por otros 90 días sin que superen los 180 días calendario continuos o discontinuos en el mismo año.

En tanto, la Residencia Temporal Andina autorizará a los ciudadanos CAN a permanecer hasta por dos años en el territorio de un país miembro distinto al de su nacionalidad, lo cual podrá ser gestionado en la sede consular del lugar de destino o si el ciudadano se encuentra en el territorio de inmigración, deberá tramitarla ante la autoridad migratoria competente.

Los requisitos son: documento de viaje válido y con una vigencia mínima de seis meses con el que ingresará o ingresó al territorio de inmigración; certificado vigente que acredite la carencia de antecedentes policiales y judiciales o penales en el país de su nacionalidad o el de recepción; pago de la tasa retributiva de servicios, conforme lo dispongan las respectivas legislaciones internas y manifestación escrita del propósito de establecer su residencia temporal en el país receptor.

Asimismo, la Residencia Permanente Andina autorizará a los ciudadanos a permanecer por tiempo indefinido en el territorio de un país miembro distinto al de su nacionalidad, para lo cual deberán presentar su solicitud ante la autoridad competente del lugar de inmigración, dentro de los noventa días anteriores al vencimiento de la Residencia Temporal Andina.

En este caso, los requisitos para aplicar son: documento de viaje indicado la Resolución de la Secretaría General de la CAN 1559; certificado que acredite la carencia de antecedentes policiales y judiciales o penales en el país de recepción; acreditación de medios de vida lícitos que permitan la subsistencia del nacional andino peticionario y de los miembros de su grupo familiar en el país de recepción y pago de la tasa retributiva de servicios, conforme lo dispongan las respectivas legislaciones internas.

Quienes obtengan tanto la residencia temporal como la permanente podrán entrar, salir, circular y permanecer libremente en el territorio de inmigración, previo al cumplimiento de las formalidades que el Estado miembro considere. Además, podrán acceder a cualquier actividad, tanto por cuenta propia como por cuenta ajena, en las mismas condiciones que los nacionales de los países de recepción, de acuerdo con las normas legales de cada Estado.

La Decisión 878 establece además el intercambio de información migratoria que podrá incluir flujos migratorios, alertas e impedimentos que pesaren sobre residentes en la CAN, así como de aquellos que sean requeridos por la autoridad competente judicial.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha dado el visto bueno al ensayo clínico de la vacuna PHH-1V frente a la COVID-19 de la compañía Hipra.

Se trata del primer ensayo con personas de una vacuna desarrollada en España. El objetivo principal será "evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la vacuna, así como su inmunogenicidad y eficacia como objetivos secundarios", tal y como ha informado el Ministerio de Sanidad a través de una nota de prensa.

En ensayo participarán voluntarios de entre 18 y 39 años que recibirán dos dosis de la vacuna. Se reclutarán "tan pronto como sea posible" a través de los centros hospitalarios.

Según ha comunicado Sanidad, "se trata de un ensayo fase I/IIa de escalada de dosis, aleatorizado, controlado y enmascarado", lo que quiere decir que se administra la vacuna de Hipra o una vacuna autorizada enmascaradas, de manera que se impida su identificación tanto por el paciente como por el equipo investigador.

Esto quiere decir, según explican desde Sanidad, que a las decenas de voluntarios reclutados se les administrará la vacuna en estudio o una de las autorizadas de manera que se impida su identificación y que se analizarán su seguridad, la tolerabilidad, inmunogenicidad y eficacia.

Esta vacuna está basada en dos proteínas recombinantes estructuralmente similares "que se unen formando una estructura única llamada dímero, y que se acompañan de un adyuvante que incrementa la respuesta inmunológica, explican en el comunicado.

Una estructura similar, explican las mismas fuentes, a las vacunas de Novavax y Sanofi/GSK, actualmente a la espera de la autorización por parte de la Agencia Europea del Medicamento, "pero a diferencia de ellas, expresa proteínas de dos variantes distintas", han puntualizado desde Sanidad.

La compañía catalana Hipra expresó el pasado abril, con motivo de una visita del presidente Pedro Sánchez a sus instalaciones, su intención de, en caso de obtener los permisos necesarios, empezar la producción del antídoto en octubre y ponerlo a la venta a final de año.

El Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya de Rusia presentó una solicitud para el uso de emergencia del inmunizante Sputnik Light en Filipinas, informó el director general de la Administración de Alimentos y Medicamentos del país, Eric Domingo.

"Presentada la solicitud para el uso de emergencia de la vacuna Sputnik Light y ahora está siendo evaluada por los expertos correspondientes", dijo Domingo, citado por el diario The Manila Times.

La evaluación durará tres semanas, señala.

En caso de aprobarse, será la octava vacuna autorizada para uso de emergencia en Filipinas además de Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Sinovac, Sputnik V, Bharat y Jannsen.